海翔药业子公司原料药通过日本PMDA认证
发布日期:2012-03-18 【打印此页】
第一财讯：海翔药业（002099.SZ）3月18日晚公告称，全资子公司浙江海翔川南药业有限公司收到日本PMDA(日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构)的通知，其美罗培南生产现场通过日本GMP符合性检查。
海翔药业称，这标志着该全资子公司已取得了该产品在日本市场销售的许可，将会对公司未来业绩产生一定积极的影响。
据海翔药业早前披露的2011年度业绩快报，公司期内归属于上市公司股东的净利润约1.07亿元，同比增长25.25%。主要系培南系列、克林霉素系列、降糖类产品收入保持了较快增长，且期间费用控制较好所致。
海翔药业16日收报21.27元，涨5.93%。
